在ELISA实验中，人抗核小体抗体IgG（AnuA-IgG）的检测依赖于抗原-抗体的特异性结合。实验首先将纯化的核小体抗原包被于微孔板表面，形成固相抗原。当待测样本加入孔中时，样本中的AnuA-IgG会与包被的核小体抗原结合，形成抗原-抗体复合物。随后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗人IgG二抗，二抗与已结合的AnuA-IgG特异性结合。通过洗涤步骤去除未结合的成分后，加入显色底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺），在HRP的催化下产生蓝色产物，其颜色深浅与样本中AnuA-IgG的浓度成正比。最后加入终止液终止反应，溶液由蓝色变为黄色，在450nm波长下测定吸光度值，通过与标准曲线比对即可定量样本中AnuA-IgG的浓度。

这一方法具有高灵敏度和特异性，能够准确检测血清或血浆中的AnuA-IgG水平，为系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病的诊断和监测提供重要依据。此外，该试剂盒操作简便，适用于临床实验室和科研机构的大规模筛查和研究。未来，随着检测技术的不断优化，AnuA-IgG的检测可能会在疾病早期诊断、疗效评估及预后判断中发挥更重要的作用。