猪捷申病毒PCR检测试剂盒实验注意事项：

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；

2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；

3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。

4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。

主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。

主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。

产品名称：猪捷申病毒PCR检测试剂盒

英文名称：Porcine Teschovirus(PTV)RTPCR

编号：GOY-M0861

分类：PCR检测试剂盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

运输：低温、避光。

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

它具有下列特点：

1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。

3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。

4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。

中药对照药材广州管园线虫抗体检测试剂盒20mg

英文名称：ETV7T7 tag标签抗体

英文名称：ELAVL1/HuR肿瘤坏死因子α单克隆抗体

英文名称：Ecat1肿瘤坏死因子α/TNFα抗体

英文名称：EGFRvIII睾丸激素孤儿受体相关蛋白抗体

英文名称：EPB41L5金属蛋白酶组织抑制因子3抗体

英文名称：PHC1Toll样受体2抗体

英文名称：ETV6Toll样受体4抗体
猪捷申病毒PCR检测试剂盒难辨梭状芽孢杆菌毒素A检测试剂盒20mg

 人肺细胞真核细胞膜蛋白抽提试（带酶抑制）

利福SV（标准品） 质量效价测定 Rifamycin Sodium

 EPC, 大鼠血管内皮祖细胞小鼠小肠血管内皮细胞完全培养

SL327 质量>98%，MEK1/2抑制 SL327

 胶冻样芽胞杆 Bacillus mucilaginosus费氏中华根瘤 Sinorhizobium fredii

布（标准品） 质量效价测定 Tobramycin Base

 酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物杆 Lactobacillus plantarum

麦迪（标准品） 质量效价测定 Midecamycin

 I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)Multitagged Protein Lysate(293T)/多标签蛋白裂解液(293T)

制（标准品） 质量效价测定 Nystatin

 椭圆酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus马克斯克鲁维酵母 Kluyveromyces marxianus

磺苄西林（标准品） 质量效价测定 SULBENICILLIN

 自养黄色杆 Xanthobacter autotrophicus松口蘑 Tricholoma matsutake

酰螺旋（标准品） 质量效价测定 Acetylspiramycin

 BT20(人细胞)小鼠卵巢成纤维细胞完全培养

三铂钾 质量>95% Potassium trichloroammineplatinate(II)
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。