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GOY-016592 | 24样 48样 96样 | - |
型号: | GOY-016592 |
品牌: | 谷研 |
交货期: | 现货 |
产地: | 进口、国产 |
产品名称:柠檬酸(CA)含量试剂盒(酶法)原理
产品货号:GOY-016592
检测方法:紫外分光光度法 紫外分光光度法 微板法 微板法
产品规格: 24样 48样 48样 96样
产品分类:呼吸代谢途径系列
自备仪器和用品: 分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏
测定步骤:
1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至450nm,蒸馏水调零。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入250μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定充分混匀,室温静置30min后,450nm处测定各管吸光值A。
注意事项
1、试剂三为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?
对照管的范围是0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂三活性低,可以适当减少稀释倍数;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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5-硝基吲哚(>98.0%(GC)) 5-Nitroindole 质量规格:>98.0%(GC) Rabbitacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA试剂盒兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
铝酞菁(>98.0%(T)) Phthalocyanine Chloroaluminum 质量规格:>98.0%(T) 小鼠抵抗素(Resistin)ELISA 试剂盒
酞菁铁(II)(升华提)(>98.0%(T)) Iron(II) Phthalocyanine (purified by sublimation) 质量规格:>98.0%(T) Rat Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒
酞菁(>93.0%(N)) Phthalocyanine 质量规格:>93.0%(N) humanpapillomavirusIgG,HPV-IgGELISAKit 人状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
颜料蓝15,酞菁蓝B Pigment Blue 15 质量规格: HumanarylsulfataseA,ASAELISA试剂盒人芳基酯酶A(ASA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
颜料绿 7 Pigment Green 7 质量规格: 植物源性食品开心果(Pistachio)试剂盒20
酞菁铅(II)(>95.0%(T)) Lead(II) Phthalocyanine 质量规格:>95.0%(T) HumahymosinELISAKit人胸腺肽(Thymosin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
酞菁锌(>95.0%(T)) Zinc Phthalocyanine 质量规格:>95.0%(T) 小鼠低氧诱导因子2α(HIF2α)ELISA试剂盒 ,英文名: HIF2α ELISA Kit
酞菁铁(II)(>95.0%(T)) Iron(II) Phthalocyanine 质量规格:>95.0%(T) 人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA检测试剂盒HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISAKit 96T/48T
酞菁二钠 Di Phthalocyanine 质量规格: 大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)试剂盒 Rat Gelsolin ELISA Kit
柠檬酸(CA)含量试剂盒(酶法)原理人肾损伤分子1(KIM-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:HAVCR1, HAVCR, HAVCR-1, KIM-1, KIM1, TIM, TIM-1, TIM1, TIMD-1, TIMD1 Human KIM-1(Kidney Injury Molecule 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组KIM-1浓度
使用说明:产品仅用于科研
样品的准备:
细胞样品的准备:对于贴壁细胞,吸净细胞培养液,用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍,按照每100万细胞加入100~200μL的比例加入本试剂盒提供的SOD样品制备液,适当吹打以充分裂解细胞;对于悬浮细胞,600g离心5分钟收集细胞,用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍,按照每100万细胞加入100~200μL的比例加入SOD样品制备液,适当吹打,以充分裂解细胞。4℃约12000g离心3~5分钟,取上清作为待测样品。
组织样品的准备:动物用生理盐水(0.9% NaCl,含有0.16mg/ml肝素钠)灌流清除血液后获取组织样品。取适量的组织样品,按照每10mg组织加入100μL SOD样品制备液的比例在4℃或冰浴进行匀浆(可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器)。4℃约12000g离心3~5分钟,取上清作为待测样品。
血浆或红细胞样品的准备:用抗凝管收集血液,颠倒混匀。4℃ 600g离心10分钟,移取上清至另一新的1mL离心管中,适量生理盐水稀释后即可作为血浆样本进行检测。红细胞样品可以参考步骤1a悬浮细胞样品的制备方法,或其它不含Triton X-100等去垢剂的样品制备方法。
上述样品准备完毕后可以用百奥莱博生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。通常10~20μg蛋白的细胞或组织匀浆液样品中的SOD平均活力约1个活力单位左右(不同细胞和组织的差异会比较大,该活力范围仅作为初步的参考)。每种样品准备20~100μg蛋白量通常已经足够用于后续检测。 根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量,用本试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如,小鼠肝脏组织10%匀浆液(组织和匀浆液的重量比为1:10)上清,通常需要稀释10~100倍。准备好的样品如果当天测定,可以冰浴保存;如果当天不能完成测定,可以-70℃冻存,但建议尽量当天完成测定。