产品名称：HDAC3组蛋白去乙酰化酶3ELISA试剂盒
英文名称：histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit
规格：96T/48T
货号：GOY-01E6332
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

具有如下优点：

一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100μL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100μL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100μL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50μL，立即450nm读数。
注意事项:产品仅用于科研，不得用于临床
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．  如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
CLIAKitforATG(Humanai-thymocyteglobulin)ELISAKit人抗胸腺细胞球蛋白规格：48T/96T  2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose  7512-17-6  中文名：N-乙酰氨基葡萄糖  分子式：C8H15NO6 

CLIAKitforATF-1(Humanactivatinganscriptionfactor-1)ELISAKit人转录因子抗体-1规格：48T/96T  2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate  160969-03-9  中文名：  分子式：C11H13F3O5S 

CLIAKitforATA(HumanAngiotensinaseA)ELISAKit人紧张肽酶A规格：48T/96T  2,4-Dihydroxy-3-nitropyridine  中文名：  分子式：C5H4N2O4 

CLIAKitforATA(Humanai-ophoblastaibody,ATA)ELISAKit人抗滋养膜细胞抗体规格：48T/96T  2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile  中文名：  分子式：C13H10ClN3O2 

CLIAKitforAELISAKit大鼠抗凝血酶受体规格：48T/96T  2-Amino-4-methylbenzothiazole  中文名：2-氨基-4-甲基苯并噻唑  分子式：C8H8N2S
盐酸平阳霉素（标准品）  Bleomycin A5    质量规格：HPLC含量测定 人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA检测试剂盒Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit 96T/48T

琥乙红霉素（标准品）  Erythromycin ethylsuccinate  质量规格：杂质检查 大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)试剂盒 Rat carnitine-acylcarnitine anslocase,CACT ELISA Kit

灰黄霉素（标准品）  Griseofulvin  质量规格：含量测定 英文名称RatEndothelialniicoxidesyhase3ELISAKit大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)规格：96T/48T

Tivantinib(ARQ197)  Tivantinib, ARQ 197  质量规格：>98%，c-Met抑制剂 肌动蛋白聚合作用(polymerization)检测试剂盒20

3-乙氧基－4－羟基（标准品）  Ethyl vanillin  质量规格：系统适应性 ELISAKitCYFRA21-1人细胞角蛋白21-1片段规格：48T/96T

2-苯乙酰胺（标准品）  2-Phenylacetamide  质量规格：系统适应性 小鼠复制启动因子1(REPIN1)ELISA试剂盒 ，英文名： REPIN1 ELISA Kit

依诺沙星(标准品）  Enoxacin  质量规格：含量测定 人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA检测试剂盒Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISAKit 96T/48T

[Nle4,DPhe7] a-促黑激素酰胺; 美拉诺坦 I  [Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I  质量规格：>95%,BR 大鼠溶质载体家族2(易化葡萄糖转运蛋白),成员2(SLC2A2)试剂盒 Rat Sole carrier family 2,facilitated glucose anspoer member 2,SLC2A2 ELISA kit

[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)  [Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)  质量规格：>95%,BR 英文名称RatEndothelialniicoxidesyhase3ELISAKit大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)规格：96T/48T

[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)  [Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)  质量规格：>95%,BR 基因靶标技术试剂盒5
HDAC3组蛋白去乙酰化酶3ELISA试剂盒(2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester  中文名：  分子式：C11H15NO3    小鼠可溶性粒细胞靶受体(mouse sEM-1)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

(2-Benzothiazolylthio)acetic acid  中文名：2-(苯并噻唑基硫代)乙酸  分子式：C9H7NO2S2    小鼠端粒酶(mouse Telomerase)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装

(1S,2S)-1-Amino-2-Indanol  中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO    小鼠Toll样受体-2(mouse TLR-2)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  

(1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol  中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO    小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒  

(1S,2R)-1-Amino-2-indanol  中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO    小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。