上海谷研实业有限公司
GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)
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IDO吲哚胺2,3-双加氧酶ELISA试剂盒
ELISA试剂盒 >> 其它ELISA试剂盒
IDO吲哚胺2,3-双加氧酶ELISA试剂盒图片

型号: GOY-01E6490
品牌: 谷研
参考价格: 1300元/盒
交货期: 现货
产地: 进口、国产
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包装与价格:
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48T/96T -
型号:GOY-01E6490
品牌:谷研
参考价格:1300
交货期:现货
产地:进口、国产
产品别名:IDO吲哚胺2
3-双加氧酶
产品介绍

产品名称:IDO吲哚胺2,3-双加氧酶ELISA试剂盒
英文名称:indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO ELISA Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-01E6490
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

具有如下优点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100μL37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90μL37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50μL,立即450nm读数。
注意事项:产品仅用于科研,不得用于临床
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
Rhein  478-43-3  中文名:大黄酸  分子式:C15H8O6    兔子凝血因子Ⅱ(F)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2-Methylanthraquinone  84-54-8  中文名:2-甲基蒽醌  分子式:C15H10O2    Human adenosine three phosphate binding cassette anspoer A1 (ABCA1) ELISA Kit 人腺苷三0酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒

1-Hydroxy-2-methylanthraquinone  6268/9/3  中文名:1-羟基-2-甲基蒽醌  分子式:C15H10O3    Humanypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit 人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Anthraglycoside B  23313-21-5  中文名:大黄素-8-O-葡萄糖苷  分子式:C21H20O10    HumanDopamineD1receptor,D1RELISA试剂盒人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Torososide A  165689-32-7  中文名:  分子式:C38H32O15    组织NAD依赖性甘油-3-0酸脱氢酶(NAD-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20
5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪(>98.0%(GC)(N))  5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine  质量规格:>98.0%(GC)(N) 人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA检测试剂盒HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 96T/48T

(羰基二硫代)四硫富瓦烯(>95.0%(W))  Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene  质量规格:>95.0%(W) 大鼠前列腺素E2(PGE2)试剂盒 Rat Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit

1,2-苯二硫醇(>95.0%(GC))  1,2-Benzenedithiol  质量规格:>95.0%(GC) 英文名称RatTG-AbELISAKit大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

4,5-(甲硫代)-1,3-二硫醇-2-(>98.0%(GC))  4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-one  质量规格:>98.0%(GC) 胶原酶潜酶活化剂(APMA)500微升

二巯基马来腈二钠(>90.0%(N))  Di Dimercaptomaleonitrile  质量规格:>90.0%(N) ELISAKitVD人维生素D规格:48T/96T

4,5-亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮(>98.0%(GC))  4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiole-2-thione  质量规格:>98.0%(GC) 小鼠多萜长醇二0酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST/OST-48)ELISA试剂盒 ,英文名: DDOST/OST-48 ELISA Kit

4,5-乙撑二硫代-1,3-二硫酚-2-(>98.0%(GC))  4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiol-2-one  质量规格:>98.0%(GC) 大鼠Ⅳ型胶原(Col)ELISA检测试剂盒RatCollageype,ColELISAKIT 96T/48T

4,5-甲二硫基-1,3-二硫醇-2-(>95.0%(HPLC))  4,5-Methylenedithio-1,3-dithiol-2-one  质量规格:>95.0%(HPLC) 人白介素1β前体(pro-IL1B)试剂盒 Human pro ierleukin 1 beta,pro-IL1B ELISA Kit

3,3'-Bithienyl(>98.0%(GC))  3,3'-Bithiophene  质量规格:>98.0%(GC) 英文名称MouseLaminaPropriaLymphocyteELISAKit小鼠脂蛋白脂酶(LPL)规格:96T/48T

2,1,3-苯并噻二唑(>99.0%(GC))  2,1,3-Benzothiadiazole  质量规格:>99.0%(GC) PH4-5显色(BROMOCRESOLGREEN)指示溶液50毫升
IDO吲哚胺2,3-双加氧酶ELISA试剂盒总蛋白定量测定试剂盒(带标准:BCA法)(微板法)  Trityl candesartan cilexetil  170791-09-0  中文名:  分子式:C52H48N6O6  度:98.0%   

总蛋白定量测定试剂盒(带标准:BCA法)(比色法)  Rhein  中文名:大黄酸  分子式:C15H8O6  度:98.0%

总蛋白S   英文名称:   total protein S   规格:   48T/96T   英文缩写:   TPS  Perforatumone  中文名:  分子式:C35H52O5 

总蛋白(TP)测定试剂盒(带标准:双缩脲法)                    Trityl candesartan cilexetil  170791-09-0  中文名:  分子式:C52H48N6O6 

总蛋白(TP)测定试剂盒(带标准:考马斯亮蓝法)  Ribavirin  中文名:利巴韦林  分子式:C8H12N4O5  度:98.0%
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。


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