上海谷研实业有限公司
GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)
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FN纤维连接蛋白ELISA试剂盒
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FN纤维连接蛋白ELISA试剂盒图片

型号: GOY-01E6763
品牌: 谷研
参考价格: 1300元/盒
交货期: 现货
产地: 进口、国产
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包装与价格:
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48T/96T -
型号:GOY-01E6763
品牌:谷研
参考价格:1300
交货期:现货
产地:进口、国产
产品别名:FN
纤维连接蛋白
产品介绍

产品名称:FN纤维连接蛋白ELISA试剂盒
英文名称:Fibronectin,FN ELISA Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-01E6763
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

具有如下优点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100μL37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90μL37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50μL,立即450nm读数。
注意事项:产品仅用于科研,不得用于临床
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
人纤维蛋白(FBL)酶联吸附测定试剂盒   Human FBL (Fibrillarin) ELISA Kit  3,5-Di-O-caffeoylquinic acid  中文名:异绿原酸分子式:C25H24O12  度:98.0%

人纤溶抑制因子(TAFI)酶联吸附测定试剂盒   Human TAFI (Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor) ELISA Kit  3,6-Bis(hydroxymethyl)durene  7522-62-5  中文名:3,6-(羟甲基)杜烯  分子式:C12H18O2 

人细胞外基质0酸糖蛋白elisa试剂盒   人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒、人细胞外基质0酸糖蛋白elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one  1521197-43-2  中文名:  分子式:C16H15ClN4O 

人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISAKit     2-Aminophenyl phenyl sulfide  1134-94-7  中文名:2-氨基二苯硫醚  分子式:C12H11NS 

人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISAKit     2-Aminonicotinic acid  中文名:2-氨基烟酸  分子式:C6H6N2O2  度:98.0%
SB 203580  SB203580  质量规格:>98%,p38 MAPK抑制剂 英文名称RatThromboxaneB2ELISAKit大鼠血栓素(TXB2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA);细胞自噬抑制剂  3-MA;6-Amino-3-methylpurine  质量规格:HPLC97%,autophagy inhibitor 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5

黄嘌呤;2,6-二羟基嘌呤;  2,6-DihydroxypurineXanthine  质量规格:>99%,BR ELISAKitIGFBP-3人胰岛素样生长因子结合蛋白3规格:48T/96T

Necrostatin1  Necrostatin-1  质量规格:>98%,RIP1抑制剂 小鼠激肽释放酶7(KLK7)ELISA试剂盒 ,英文名: KLK7 ELISA Kit

大豆分离蛋白  Soy protein isolate  质量规格:蛋白含量≥90%,BR 人迟现抗原(VLA)ELISA检测试剂盒Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 96T/48T

L-甲状腺素钠盐五水化合物  L-Thyroxine  Salt Pentahydrate  质量规格:>98%,BR 大鼠心肌肌钙蛋白C(TnC)试剂盒 Rat Cardiac oponin C,cTn-C ELISA kit

LY2940680  LY2940680  质量规格:>98% 英文名称RatTpPELISAKit大鼠血栓前体蛋白(TpP)。规格:96T/48T

LY2886721   LY-2886721  质量规格:>98BACE1 inhibitor 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5

利尼伐尼;ABT869  Linifanib (ABT-869)  质量规格:>98%VEGFR/PDGFR抑制剂  ELISAKitIGFBP2人胰岛素样生长因子结合蛋白2规格:48T/96T

头孢匹林钠(标准品)  Cefapirin   质量规格:含量测定 小鼠激肽释放酶5(KLK5)ELISA试剂盒 ,英文名: KLK5 ELISA Kit
FN纤维连接蛋白ELISA试剂盒3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17-one  972-46-3  中文名:3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-  分子式:C21H30O2  度:98.0%      小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit  

3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid  99469-99-5  中文名:  分子式:C13H16O5  度:98.0%      小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISAKit  

3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid  162401-62-9  中文名:  分子式:C12H12F2O4  度:98.0%      小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit              

3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene  443882-99-3  中文名:  分子式:C13H9ClFNO3  度:98.0%      小鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISAKit  

3-Chloro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  928165-59-7  中文名:  分子式:C17H25ClO  度:98.0%      小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。


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